系統情報  NBRP Rat No: 0104  系統名: WIC-Tgrdw/Kts  通称: WIC-rdw, rdw Rat Genome Database 研究責任者:  古舘専一         北里大学医学部        〒228-8555  神奈川県 神奈川県相模原市北里1-15-1       日本 Tel: 042-778-9319    Fax: 042-778-7555 Email: furudate@med.kitasato-u.ac.jp 保存状況：   胚            精子           生体 毛色  albino (c) 近交世代数  F15+13 (08.5.30) 利用条件  利用者は、研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。 分類   Inbred  Segregating   Congenic   Consomic   Recombinant   Coisogenic   Spont. Mutant  Transgene  Ind. Mutant  その他  コマーシャルブリーダー 研究分野   糖尿病・肥満  脳神経疾患  眼疾患   歯科疾患  循環器系疾患・高血圧  がん・腫瘍  代謝、内分泌  耳鼻疾患  免疫・アレルギー疾患  感染症  骨形態異常   消化器疾患  皮膚疾患   生殖器疾患   発生  行動・学習  血液疾患  泌尿器疾患   薬理学  その他    対照動物  レポーター遺伝子動物 遺伝子 Tg: thyroglobulin 由来 1960年、中外製薬で維持していたWistar-Imamichi系ラットクローズドコロニーから発見された極端に体系の小さい個体に由来。変異遺伝子rdw。中外製薬から、1992?、北里大学医学部に導入された。北里大学医学部で近交系化を開始した。 特性など 当初、下垂体性の侏儒症ラットとして報告された。その後、甲状腺機能低下症であり、その原因遺伝子は甲状腺ホルモンの原材料タンパク質であるTyroglobulin遺伝子の点変異によるミスセンス変異であることが判明した。 小胞体における分子シャペロンの蓄積、小胞体貯蔵病 (ERSD)のモデル、 甲状腺ホルモン欠損のモデル、等に利用できる。 繁殖・維持方法 変異遺伝子rdwがホモの場合、雌雄ともに不妊である。rdwをヘテロにしたsegregating inbred strainとして維持する。 遺伝診断法 遺伝診断プロトコール　Tg 参考文献 Zhang X, Malik B, Young C, Zhang H, Larkin D, Liao XH, Refetoff S, Liu M, Arvan P. Maintaining the thyroid gland in mutant thyroglobulin-induced hypothyroidism requires thyroid cell proliferation that must continue in adulthood. J Biol Chem. 2022 Jul;298(7):102066. Zhang X, Kellogg AP, Citterio CE, Zhang H, Larkin D, Morishita Y, Targovnik HM, Balbi VA, Arvan P. Thyroid hormone synthesis continues despite biallelic thyroglobulin mutation with cell death. JCI Insight. 2021 Jun 8;6(11):e148496. Shibayama K, Ohyama Y, Ono M, Furudate S Expression of mRNA coding for pituitary hormones and pituitary-specific transcription factor in the pituitary gland of the rdw rat with hereditary dwarfism. J Endocrinol. 138: 307-313, 1993. Ono M, Harigai T, Furudate S. Pituitary-specific transcription factor Pit-1 in rdw rat with GH- and PRL- deficient dwarfism. J. Endocrinol. 143, 479-487, 1994. Oh-Ishi M, Omori A, Kwon JY, Agui T, Maeda T, Furudate S. Detecion and identication of proteins related to the hereditary dwarfism of the rdw rat. Endocrinology 139(3): 1288-1299, 1998. Hishinuma A, Furudate S, Oh-ishi M, Nagakubo N, Namatame T, Ieiri T A novel missense mutation (G2320R) of the thyroglobulin gene causes hereditary hypothyroidism of the rdw rat. Endocrinology 141 (11): 4050-4055, 2000. Sakai Y, Yamashina S, Furudate S Missing Secretory Granules, dilated Endoplasmic reticulum, and nuclear dislocation in the thyroid gland of rdw rats with hereditary dwarfism. Anat Rec 259: 60-66, 2000. Kim PS, Ding M, Menon S, Jung C-G, Cheng J-M, Miyamoto T, Li B, Furudate S, Agui T A missence mutation G2320R in the thyroglobulin gene causes non-goitrous congenital primary hypothyroidism in the WIC-rdw rat. Mol Endocrinol 14 (12): 1944-1953, 2000. 系統情報 WIC