系統情報
 NBRP Rat No: 0200  系統名: BUF/Mna  通称: Rat Genome Database
研究責任者:  松山睦司         藤田保健衛生大学        〒420-1192  愛知県 豊明市沓掛町田楽ヶ窪1-98       日本
Tel: 0562-93-2486    Fax: 0562-93-4008 Email: mmatsuya@fujita-hu.ac.jp
保存状況:   胚            精子           生体 ../images/Photos/Buf_Mna/1261a1024.jpg ../images/Photos/Buf_Mna/1261z1024.jpg
毛色  albino (c)
近交世代数  F101+21 (April 2012)
利用条件  研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。
分類
 Inbred  Segregating  Congenic  Consomic  Recombinant
 Coisogenic  Spont. Mutant  遺伝子改変(GM)  Ind. Mutant  その他 
コマーシャルブリーダー
研究分野
 糖尿病・肥満  脳神経疾患  眼疾患  歯科疾患  循環器系疾患・高血圧
 がん・腫瘍  代謝、内分泌  耳鼻疾患  免疫・アレルギー疾患  感染症
 骨形態異常  消化器疾患  皮膚疾患  生殖器疾患  発生
 行動・学習  血液疾患  泌尿器疾患  薬理学  その他  骨格筋萎縮
 対照動物  レポーター遺伝子動物
遺伝子 Actr3: ARP3 actin-related protein 3 homolog (yeast)
由来 1964年、Dr. HP Morrisの手配により、名市大病理の長與健夫教授がアメリカのBiological Associatesから入手したBuffalo系ラットに由来する。1970年、兄妹交配を開始、1977年に18代に達し、胸腺腫を100%発生することを確認したので、近交系BUF/Mnaとした(Matsuyama, 1977)。Buffaloラット。(Oct 12, 2010)
特性など 胸腺腫、胸腺過形成、筋委縮、腎糸球体硬化症様病変を発症する。
胸腺腫を9カ月齢より発症し、18カ月齢で発症率100%となる(Matsuyama, 1988)。ACIラットを用いた移植実験により、胸腺上皮由来の胸腺腫であり、そこに存在するリンパ球は非腫瘍性であることが示された(Taguchi, 1992)。遺伝解析の結果、常染色体優性の胸腺腫感受性遺伝子座Tsr1(thymoma susceptible locus of rat 1)の存在が明らかとなり、第7染色体上D7Wox16D7Rat21の間にマッピングされた(Oyabu, 1999、Higo, 2000)。
BUF/Mnaは胸腺のサイズが大きい。6週齢時、胸腺の面積はWKYラットのものと比べて2.2倍であり、主に皮質が増大していた(Matsuyama, 1996)。連鎖解析により、胸腺サイズ増大と関連する2つのQTL、Ten1(thymus enlargement 1)およびTen2がラット第1および13染色体上にマッピングされた(Murakumo, 1996; Ye, 2000)。一方、野生由来のMITEラットとの交配実験により、胸腺増大を抑制する遺伝子座Tsu1(thymus suppressive)が第3染色体上にマッピングされた(Sharma, 1997)。
また、BUFはPNU誘発リンパ腫に高感受性を示すこと(Ogui, 1989)やMNNG誘発胃癌に抵抗性を示すこと(Ohgaki, 1983)、速筋の進行性の萎縮(Kato, 1982)や腎糸球体硬化症を伴う蛋白尿(Nakamura, 1986)を自然発症することが確認されている。それぞれの表現型について、1個もしくは複数個のQTLがマッピングされており(Ogui, 1995; Amo, 1997; Murayama, 1998; Ushijima, 2000)、蛋白尿発症感受性Pur1の原因としてActr3遺伝子(Arp3)のミスセンス変異が検出されている(Akiyama, 2008)。(Oct 12, 2010)
繁殖・維持方法 兄妹交配。
遺伝診断法
参考文献 Matsuyama M, Nagayo T
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松山睦司
BUF/Mna系ラットにおける胸腺腫発生と胸腺サイズの遺伝的統御
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系統情報 BUF