系統情報
 NBRP Rat No: 0368  系統名: GRY/Idr  通称: GRY, groggy rat Rat Genome Database
研究責任者:  芹川忠夫         京都大学大学院医学研究科        〒606-8501  京都府 京都市左京区吉田近衛町       日本
Tel: 075-753-4360    Fax: 075-753-4409 Email: serikawa@anim.med.kyoto-u.ac.jp
保存状況:   胚            精子           生体 ../images/Photos/GROGGY/1041a1024.jpg ../images/Photos/GROGGY/1041z1024.jpg
毛色  albino (c)
近交世代数  F40+21 (March 2012)
利用条件  利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得ること。
商用に使用する際には、本同意書とは別に、寄託者と契約を結ばねばならない。
分類
 Inbred  Segregating  Congenic  Consomic  Recombinant
 Coisogenic  Spont. Mutant  遺伝子改変(GM)  Ind. Mutant  その他 
コマーシャルブリーダー
研究分野
 糖尿病・肥満  脳神経疾患  眼疾患  歯科疾患  循環器系疾患・高血圧
 がん・腫瘍  代謝、内分泌  耳鼻疾患  免疫・アレルギー疾患  感染症
 骨形態異常  消化器疾患  皮膚疾患  生殖器疾患  発生
 行動・学習  血液疾患  泌尿器疾患  薬理学  その他  
 対照動物  レポーター遺伝子動物
遺伝子 Cacna1a: calcium channel, voltage-dependent, P/Q type, alpha 1A subunit
由来 1990年、愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所発生学部門にて確立された。妊娠4日目のScl:Wistarラットにメチルニトロソウレアを投与し、産仔に生じた運動失調を主症状とするミュータントラットに由来する(Takeuchi, 1991)。(Oct 28, 2010)
特性など 生後15日頃より運動失調、歩行異常、転倒、後肢の伸長等が観察される(Takeuchi, 1991)。これらの表現型は常染色体劣性遺伝し、原因遺伝子はgroggy(gry)と名付けられた。生後60日以降より、小脳の縮小、組織学的に神経線維変性や神経細胞変性が中枢神経系に確認される。電子顕微鏡では小脳核、前庭核、薄束核の軸策終末部やシナプス全軸策に同心円状ラメラ小体が、高齢になると小脳核に多数のプルキンエ細胞の軸策腫大が観察される(Takeuchi, 1994; Takeuchi, 1995; Takeuchi, 2002)。6-8週齢時に、行動の停止に一致して脳波上7-8-Hzの棘徐波複合を特徴とする欠神様発作を示す(Tokuda, 2007)。遺伝解析の結果、gryはラット第19番染色体P/Q型電位依存性カルシウムチャネルCacna1aのミスセンス変異(M251K)であることが判明した(Tokuda, 2007)。ヒトの抗てんかん薬の一部がGRYの欠神様発作を抑えることが報告されている(Tokuda, 2007; Tokuda, 2010; Ohno, 2010)。(Oct 28, 20108)
繁殖・維持方法 繁殖成績良好。
遺伝診断法 遺伝診断プロトコール Cacna1a
参考文献 Takeuchi IK, Takeuchi YK.
Neuronal degeneration in the striatum of the groggy rat: a new mutant with a movement disorder.
Experientia. 1991 Dec 1;47(11-12):1215-8.

Takeuchi IK, Aoki E, Takeuchi YK.
Age-related and region-specific increase in number of concentric lamellar bodies in axon terminals and presynaptic axons in central nervous system of groggy mutant rat.
Acta Neuropathol. 1994;87(6):628-34.

Takeuchi IK, Aoki E, Takeuchi YK.
Axonal swellings in cerebellar white matter of groggy mutant rat.
Acta Neuropathol. 1995;90(5):486-92.

Takeuchi IK, Aoki E, Takeuchi YK.
Concentric lamellar bodies in axon terminals and preterminal axons of cerebellar Purkinje cells in groggy mutant rat: acid phosphatase cytochemistry.
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Takeuchi YK, Takeuchi IK.
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Tokuda S, Kuramoto T, Tanaka K, Kaneko S, Takeuchi IK, Sasa M, Serikawa T.
The ataxic groggy rat has a missense mutation in the P/Q-type voltage-gated Ca2+ channel alpha1A subunit gene and exhibits absence seizures.
Brain Res. 2007 Feb 16;1133(1):168-77.

Tokuda S, Sofue N, Ohno Y, Sasa M, Serikawa T.
Inhibitory effects of levetiracetam on absence seizures in a novel absence-like epilepsy animal model, Groggy rat.
Brain Res. 2010 Nov 4;1359:298-303.

Ohno Y, Sofue N, Imaoku T, Morishita E, Kumafuji K, Sasa M, Serikawa T.
Serotonergic modulation of absence-like seizures in groggy rats: a novel rat model of absence epilepsy.
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Kuramoto T, Nakanishi S, Ochiai M, Nakagama H, Voigt B, Serikawa T.
Origins of Albino and Hooded Rats: Implications from Molecular Genetic Analysis across Modern Laboratory Rat Strains.
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Yuya Harada, Yuki Nagao, Takahiro Mukai, Saki Shimizu, Kentaro Tokudome, Naofumi Kunisawa, Tadao Serikawa, Masashi Sasa, Yukihiro Ohno.
Expressional Analysis of Inwardly Rectifying Kir4.1 Channels in Groggy Rats, a Rat Model of Absence Seizures.
Archives of Neuroscience. 2014 october; 1(3): e18651

Serikawa T, Mashimo T, Kuramoto T, Voigt B, Ohno Y, Sasa M.
Advances on Genetic Rat Models of Epilepsy.
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