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<body BGCOLOR="#CCFFCC"> <p><font SIZE="+2" FACE="Osaka" COLOR="#FF0000"><b>AMI（Amelogenesis imperfecta rat）</b></font></p> <p><font FACE="Osaka">執筆者：石橋光太郎（第一製薬株式会社試験研究センター） </font></p> <p>　</p> <p><font FACE="Osaka"><a NAME="1"></a><b>1. キーワード</b></font></p> <p><font FACE="Osaka">エナメル質形成不全症</font></p> <p>　</p> <p><font FACE="Osaka"><a NAME="2"></a><b>2. 由来</b></font></p> <p><font FACE="Osaka">第一製薬株式会社試験研究センターの石橋らにより、近交系で維持されていたSHRSP系ラットの中から、切歯の形態異常を持つ個体として発見され、系統として確立された。</font></p> <p>　</p> <p><font FACE="Osaka"><a NAME="3"></a><b>3. 表現型・病態</b></font></p> <p><font FACE="Osaka">正常個体の切歯唇側は3週齢以降白色から黄褐色に変化するのに対し、本ラットは白色のまま変化しないことから区別がつく。切歯は硬度に欠け固形飼料を摂取することにより、折れたり、欠けたり、異常に長く伸びたりする。また、臼歯も硬度に欠け、擦り減りやすい。組織学的には、エナメル芽細胞が未発達であり、エナメル質の形成不全が認められる。</font></p> <p>　</p> <p><font FACE="Osaka"><a NAME="4"></a><b>4. 病因（原因遺伝子）</b></font></p> <p><font FACE="Osaka">交配試験の結果、常染色体上の遺伝子によって規定される劣性遺伝様式をとることが明らかになっているが、染色体上のマッピングはできていない。</font></p> <p>　</p> <p><font FACE="Osaka"><a NAME="5"></a><b>5.臨床への応用、有用性</b></font></p> <p><font FACE="Osaka">ヒトのエナメル質形成不全症のモデル動物となる他、歯の発生メカニズムを解明する上でも役立つものと期待される。</font></p> <p>　</p> <p><font FACE="Osaka"><a NAME="6"></a><b>6.維持機関</b></font></p> <p><font FACE="Osaka">第一製薬試験研究センター、東京医科歯科大学歯学部、岡山大学歯学部</font></p> <p>　</p> <p><font FACE="Osaka"><a NAME="7"></a><b>7.文献</b></font></p> <p><font FACE="Times New Roman">Ishibashi, K., Iino, T., Sekiguchi, F.</font></p> <p><font FACE="Times New Roman">Amelogenesis imperfecta, a new dental mutation in rats.</font></p> <p><font FACE="Times New Roman">Lab. Anim. Sci. 40 : 16 - 20, 1990.</font></p> </body>