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NBRP Rat No: 0148
系統名
:
Gunn-
Ugt1a1
j
/Slc
通称: Gunn/Slc-j/j, Gunn's (Nonhemolytic jaundiced rat)
研究責任者:
代表取締役
所属機関名:
日本エスエルシー株式会社
住所:
〒431-1103
静岡県 浜松市湖東町3371-8
日本
電話番号:
053-486-3178
Fax: 053-486-3156
slc01@jslc.co.jp
近交世代数:
F32+54
毛色:
保存状況:
black hooded
胚
精子
生体
利用条件:
日本エスエルシー㈱の系統分与同意書に従う。
分類:
Inbred
Segregating
Congenic
Consomic
Recombinant
Coisogenic
Spont. Mutant
Transgene
Ind. Mutant
その他
コマーシャルブリーダー:
日本エスエルシー株式会社
研究分野:
糖尿病・肥満
脳神経疾患
眼疾患
歯科疾患
循環器系疾患・高血圧
がん・腫瘍
代謝、内分泌
耳鼻疾患
発生
感染症
骨形態異常
消化器疾患
皮膚疾患
生殖器疾患
免疫・アレルギー疾患
行動・学習
血液疾患
泌尿器疾患
薬理学
その他
対照動物
レポーター遺伝子動物
遺伝子:
Ugt1a1: UDP glycosyltransferase 1 family, polypeptide A1
由来:
Wistarラットに由来。
特性など:
高ビリルビン血症。Ugt1A1遺伝子の1塩基(G)欠損によるフレームシフト変異。肝UDPグルクロン酸転移酵素(UDP-glucuronosyltransferase)の活性を欠くため間接型ビリルビンが高くなる。Crigler-Najjar症候群Ⅰ型のモデルラット。(Mar 2008)
繁殖・維持方法:
兄妹交配(ヘテロ♀Xホモ♂)。繁殖効率悪い。
遺伝診断法:
参考文献:
Iyanagi T, Watanabe T, Uchiyama Y.
The 3-methylcholanthrene-inducible UDP-glucuronosyltransferase deficiency in the hyperbilirubinemic rat (Gunn rat) is caused by a -1 frameshift mutation.
J Biol Chem. 1989 Dec 15;264(35):21302-7.
追加の系統情報:
Gunn