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 NBRP Rat No: 0977 系統名 :    F344.VF-Dop1avf/Omu 通称: F344.VF-<i>vf</i>
 研究責任者:   桑村充
 所属機関名:  大阪公立大学獣医病理学
  住所:   〒598-8531 

 大阪府 泉佐野市りんくう往来北1-58

 日本
 電話番号:  072-463-5342  Fax:  072-463-5346  kuwamura@vet.osakafu-u.ac.jp
 近交世代数:  N10F1 
   
 毛色:  
 保存状況：
 
 白色
  胚           精子          生体
  利用条件：  利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。
The VF rat with abnormal myelinogenesis has a mutation in Dopey 1.
Miyuu Tanaka, Takeshi Izawa, Jyoji Yamane, Robin J M Franklin, Takashi Kuramoto, Tadao Serikawa, Mitsuru Kuwamura.
Glia. 2014 Sep;62(9):1530-1542. doi: 10.1002/glia.22698

利用者は研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。
利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得ること。
商用に使用する際には、本同意書とは別に、寄託者と契約を結ばねばならない。
 
 分類:   Inbred   Segregating   Congenic   Consomic    Recombinant 
  Coisogenic   Spont. Mutant    Transgene   Ind. Mutant    その他  
  コマーシャルブリーダー：   
 研究分野:   糖尿病・肥満    脳神経疾患   眼疾患    歯科疾患   循環器系疾患・高血圧
  がん・腫瘍   代謝、内分泌    耳鼻疾患   発生   感染症
   骨形態異常   消化器疾患   皮膚疾患    生殖器疾患   免疫・アレルギー疾患
   行動・学習   血液疾患   泌尿器疾患   薬理学   その他  
  対照動物   レポーター遺伝子動物  
 遺伝子: DOP1 leucine zipper like protein A　(Dop1 a, Dopey1)
 由来: 大阪公立大学にて，VF/Kyoラット（NBRP Rat No. 0022：2009年に京都大学大学院医学研究科附属動物実験施設から導入）をドナー系統とし，これをF344/DuCrlCrlj系統に戻し交配して作製したコンジェニック系統。 
 特性など: VF/Kyo系統の遺伝的背景をF344/DuCrlCrljに置き換えたコンジェニック系統である。 VF/Kyoラットは，Dopey1遺伝子のナンセンス変異を有し，生後10日齢頃からの振戦症状（生後4～10週齢をピークとしてその後は改善）と中枢神経系における軸索周囲の空胞形成とミエリン低形成を特徴とするミエリンミュータントである。また，遺伝的背景として，陽イオンチャネルであるHcn1遺伝子のミスセンス変異を有している。 一方，本コンジェニック系統は，遺伝的背景としてHcn1遺伝子のミスセンス変異を有さない。ホモ型ラットでは，病理組織学的に，VF/Kyoラットと同様の中枢神経系におけるミエリン異常が観察されるが，振戦症状の程度は同週齢のVFホモ型ラットと比較して非常に軽微である（第38回日本毒性病理学会総会及び学術集会および第1回アジア毒性病理学連盟学術集会にてポスター発表；2022年）。  
繁殖・維持方法: Dopey1遺伝子ヘテロ型同士の交配によって維持。VF/Kyoラットと比較して，繁殖成績は向上した。 
 遺伝診断法: VF/Kyoラット（NBRP Rat No. 0022）と同様に，Amp-FTA methodを用いたPCR-RFLP解析によって，Dopey1遺伝子の遺伝子型判定を行う。 使用するプライマーは，Primers F: ATTAAAGCTAGTGCCAGTGAATGGTG, R: GTATGGCTTAAATTCTCGCTGATGTで，得られた222-bpの遺伝子産物を制限酵素KpnI処理し，切断パターンにより遺伝子型を判定する(詳細はTanaka et al., 2014を参照）。 なお，VF/Kyoラットでは，遺伝的背景として陽イオンチャネルであるHcn1遺伝子のミスセンス変異を有するが，本コンジェニック系統ではHcn1遺伝子は野生型である。 
  参考文献: Tanaka M, Izawa T, Yamate J, Franklin RJ, Kuramoto T, Serikawa T, Kuwamura M. The VF rat with abnormal myelinogenesis has a mutation in Dopey1. Glia. 62(9):1530-1542, 2014.

Tanaka M, Soma K, Izawa T, Yamate J, Franklin RJ, Kuramoto T, Serikawa T, Kuwamura M. Abnormal myelinogenesis in the central nervous system of the VF mutant rat with recoverable tremor. Brain Res, 1488: 104-112, 2012.

Nakane Y, Adachi T, Voigt B, Yamasaki K, Kaji S, Inui T, Kitada K and Serikawa T. A novel mutation vf causing abnormal vacuoles in the central nervous system maps on rat chromosome 8. Exp Anim, 51(2): 149-155, 2002. 
 追加の系統情報: