系統情報  NBRP Rat No: 0021  系統名: WTC.DMY-Mrs2dmy/Kyo  通称: WTC.DMY-dmy Rat Genome Database 研究責任者:  芹川忠夫         京都大学大学院医学研究科        〒606-8501  京都府 京都市左京区吉田近衛町       日本 Tel: 075-753-4360    Fax: 075-753-4409 Email: serikawa@anim.med.kyoto-u.ac.jp 保存状況：   胚            精子           生体 毛色  albino (c) 近交世代数  N12F32 (April 2012) 利用条件   分類   Inbred  Segregating   Congenic   Consomic   Recombinant   Coisogenic   Spont. Mutant  Transgene  Ind. Mutant  その他  コマーシャルブリーダー 研究分野   糖尿病・肥満  脳神経疾患  眼疾患   歯科疾患  循環器系疾患・高血圧  がん・腫瘍  代謝、内分泌  耳鼻疾患  免疫・アレルギー疾患  感染症  骨形態異常   消化器疾患  皮膚疾患   生殖器疾患   発生  行動・学習  血液疾患  泌尿器疾患   薬理学  その他    対照動物  レポーター遺伝子動物 遺伝子 由来 京都大学大学院医学研究科附属動物実験施設にてDMYをドナー系統、WTCをinbred partnerとしてコンジェニック系統を作製 特性など DMY系統の遺伝的背景をWTCに置き換えたコンジェニック系統。dmyラットは、ミエリン形成後期から発症する後肢の運動失調および中枢神経系の急激なミエリン崩壊（脱髄）を特徴とし、8週齢頃までに死亡する。原因遺伝子はラット第17番染色体上に位置し (Kuramoto et al, 1996 )、ミトコンドリア内膜のMg2+流入に関与するMrs2の点突然変異が同定された(Kuramoto et al, 2011)。また、脊髄白質における鉄の蓄積や鉄調節因子の発現上昇が認められ、病理発生に鉄代謝異常が関与することが示唆されている（Izawa et al., 2010）。 繁殖・維持方法 WTC.DMY-dmy/dmyホモ個体は不妊。ヘテロ同士の交配で維持。 遺伝診断法 dmyに連鎖しているSSLPマーカーでヘテロ個体を選抜可能。 遺伝診断プロトコール　Mrs2 参考文献 Kuramoto T, Sotelo C, Yokoi N, Serikawa T, Gonalons Sintes E, Canto Martorell J, Guenet J-L. A rat mutation producing demyelination (dmy) maps to chromosome 17. Mamm Genome. 7: 890-894, 1996. Kitada K. et al Determination of the mouse homologous region for the rat dmy locus. J Exp Anim. Sci. 41:40-43, 2000. Kuwamura M, Kanehara T, Tokuda S, Kumagai D, Yamate J, Kotani T, Nakane Y, Kuramoto T, Serikawa T Immunohistochemical and morphometrical studies on myelin breakdown in the demyelination (dmy) mutant rat. Brain Res. 1;1022(1-2):110-6, 2004 Izawa T, Yamate J, Franklin RJ, Kuwamura M. Abnormal iron accumulation is involved in the pathogenesis of the demyelinating dmy rat but not in the hypomyelinating mv rat. Brain Res. 2010 Aug 19;1349:105-14. Kuramoto T, Kuwamura M, Tokuda S, Izawa T, Nakane Y, Kitada K, Akao M, Guénet JL, Serikawa T. A mutation in the gene encoding mitochondrial Mg²+ channel MRS2 results in demyelination in the rat. PLoS Genet. 2011 Jan 6;7(1):e1001262. Kuwamura M, Inumaki K, Tanaka M, Shirai M, Izawa T, Yamate J, Franklin RJ, Kuramoto T, Serikawa T. Oligodendroglial pathology in the development of myelin breakdown in the dmy mutant rat. Brain Res. 2011 May 10;1389:161-8. Shimotsuma Y, Tanaka M, Izawa T, Yamate J, Kuwamura M. Enhanced Expression of Trib3 during the Development of Myelin Breakdown in dmy Myelin Mutant Rats. PLoS One. 2016 Dec 15;11(12):e0168250. 系統情報 WTC DMY