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 NBRP Rat No: 0659 系統名 :    F344.WIC-Tgrdw/Kts 通称: rdw rat, F344-rdw
 研究責任者:   古舘専一
 所属機関名:  北里大学医学部実験動物学
  住所:   〒228-8555 

 神奈川県 神奈川県相模原市北里1-15-1

 日本
 電話番号:  042-778-9319  Fax: 042-778-7555  furudate@med.kitasato-u.ac.jp
 近交世代数:  F4 
   
 毛色:  
 保存状況:
 
 
  胚           精子          生体
  利用条件:  利用者は、事前に研究目的の明記された提供承諾書を得ること。 
 分類:   Inbred   Segregating   Congenic   Consomic    Recombinant 
  Coisogenic   Spont. Mutant    Transgene   Ind. Mutant    その他  
  コマーシャルブリーダー:   
 研究分野:   糖尿病・肥満    脳神経疾患   眼疾患    歯科疾患   循環器系疾患・高血圧
  がん・腫瘍   代謝、内分泌    耳鼻疾患   発生   感染症
   骨形態異常   消化器疾患   皮膚疾患    生殖器疾患   免疫・アレルギー疾患
   行動・学習   血液疾患   泌尿器疾患   薬理学   その他  
  対照動物   レポーター遺伝子動物  
 遺伝子: rdw
 由来: 1988年中外製薬で遺伝性侏儒症ラットとして報告された。その後、北里大学医学部に導入されて維持された。遺伝子解析の結果、甲状腺のthyroglobulin(Tg)のミスセンスミューティーションであることが判明し、遺伝性甲状腺機能低下症であることが証明された。その時点で貴NBRPに寄託した。 その寄託ラットから譲渡を受けて系統維持していたが、食殺等で系統維持が困難になった為F344/NSlc系統に8世代バッククロスしてコンジェニック系統を作出して現在F4世代である。 
 特性など: Tg のミスセンスミューティーションにより甲状腺機能低下症であり、二次的に下垂体のGH, プロラクチンの欠乏を生じホモ個体は侏儒症を呈する。甲状腺では小胞体に分子シャペロンが異常蓄積している。そのため小胞体貯蔵病のモデルともなり得る。 
繁殖・維持方法: 変異Tg遺伝子がホモの場合雌雄ともに不妊である。ヘテロ同士の交配により系統維持をする。 
 遺伝診断法: Tg遺伝子変異は以前寄託したWIC-rdwと同様である。PCR, NlaⅣによるwild typeの切断 
  参考文献: Shibayama K, Ohyama Y., Ono M. , Furudate S: Expression of mRNA coding for pituitary hormones and pituitary-specific transcription factor in the pituitary gland of the rdw rat with hereditary dwarfism. J. Endocrinol. 138: 307-313, 1993.
Ono M, Harigai T, Furudate S.: Pituitary-specific transcription factor Pit-1 in rdw rat with GH- and PRL- deficient dwarfism. J. Endocrinol. 143, 479-487, 1994.
Oh-Ishi M, Omori A, Kwon J-Y, Agui T, Maeda T, Furudate S: Detection and identification of proteins related to the hereditary dwarfism of the rdw rat. Endocrinology, 139 (3), 1288-1299, 1998.
Kim PS, Ding M, Menon S, Jung C-G, Cheng J-M, Miyamoto T, Li B, Furudate S , Agui T: A missence mutation G2320R in the thyroglobulin gene causes non-goitrous congenital primary hypothyroidism in the WIC-rdw rat. Mol Endocrinol 14 (12): 1944-1953, 2000
Hishinuma A, Furudate S, Oh-ishi M, Nagakubo N, Namatame T, Ieiri T: A novel missense mutation (G2320R) of the thyroglobulin gene causes hereditary hypothyroidism of the rdw rat. Endocrinology 141 (11): 4050-4055, 2000
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Sakai Y, Yamashina S, Furudate S: Developmental delay and unstable state of the testes in the rdw rat with congenital hypothyroidism. Develop Growth Differ 46: 327-334, 2004.
Baryshev M, Sargsyan E, Wallin G, Lejnieks A, Furudate S, Hishinuma A, Mkrtchian   S: Unfolded protein response is involved in the pathology of human congenital hypothyroid goiter and rat non-goitrous congenital hypothyroidism. J Mol Endocrinol 32(3): 903-920, 2004
Oh-Nishi M, Saji M, Furudate S, Suzuki N: Dopamine D2-like receptor function is converted from excitatory to inhibitory by thyroxine in early development of hippocampus. J Neuroendocrinol 17(12), 836-845, 2005.
Furudate S, Ono M, Shibayama K, Ohyama Y, Kuwada M, Kimura Y, Kamaya T: Rescue from dwarfism by thyroid function conpensation in rdw rats. Exp Anim 54 (5), 455-460. 2005
Menon S, Lee J, Abplanalp WA, Yoo S-E, Agui T, Furudate S, Kim PS, Arvan P: Oxidoreductase interactions include a role for ERp72 engagement with mutant thyroglobulin from the rdw/rdw rat dwarf. J Bio Chem 282(9):6183-91. 2007
Oh-Ishi M, Kodera Y, Furudate S, Maeda T: Disease proteomics of endocrine disorders revealed by two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry. Proteomics Clin Appl 2008 2: 327-337. 
 追加の系統情報: