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 NBRP Rat No: 0104 系統名 :    WIC-Tgrdw/Kts 通称: WIC-<i>rdw</i>, rdw
 研究責任者:   古舘専一
 所属機関名:  北里大学医学部実験動物学
  住所:   〒228-8555 

 神奈川県 神奈川県相模原市北里1-15-1

 日本
 電話番号:  042-778-9319  Fax: 042-778-7555  furudate@med.kitasato-u.ac.jp
 近交世代数:  F15+13 (08.5.30) 
   
 毛色:  
 保存状況:
 
 albino (c)
  胚           精子          生体
  利用条件:  利用者は、研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。 
 分類:   Inbred   Segregating   Congenic   Consomic    Recombinant 
  Coisogenic   Spont. Mutant    Transgene   Ind. Mutant    その他  
  コマーシャルブリーダー:   
 研究分野:   糖尿病・肥満    脳神経疾患   眼疾患    歯科疾患   循環器系疾患・高血圧
  がん・腫瘍   代謝、内分泌    耳鼻疾患   発生   感染症
   骨形態異常   消化器疾患   皮膚疾患    生殖器疾患   免疫・アレルギー疾患
   行動・学習   血液疾患   泌尿器疾患   薬理学   その他  
  対照動物   レポーター遺伝子動物  
 遺伝子: Tg: thyroglobulin
 由来: 1960年、中外製薬で維持していたWistar-Imamichi系ラットクローズドコロニーから発見された極端に体系の小さい個体に由来。変異遺伝子rdw。中外製薬から、1992?、北里大学医学部に導入された。北里大学医学部で近交系化を開始した。 
 特性など: 当初、下垂体性の侏儒症ラットとして報告された。その後、甲状腺機能低下症であり、その原因遺伝子は甲状腺ホルモンの原材料タンパク質であるTyroglobulin遺伝子の点変異によるミスセンス変異であることが判明した。 小胞体における分子シャペロンの蓄積、小胞体貯蔵病 (ERSD)のモデル、 甲状腺ホルモン欠損のモデル、等に利用できる。 
繁殖・維持方法: 変異遺伝子rdwがホモの場合、雌雄ともに不妊である。rdwをヘテロにしたsegregating inbred strainとして維持する。 
 遺伝診断法: 遺伝診断プロトコール Tg 
  参考文献: Shibayama K, Ohyama Y, Ono M, Furudate S
Expression of mRNA coding for pituitary hormones and pituitary-specific transcription factor in the pituitary gland of the rdw rat with hereditary dwarfism. J Endocrinol. 138: 307-313, 1993.

Ono M, Harigai T, Furudate S.
Pituitary-specific transcription factor Pit-1 in rdw rat with GH- and PRL- deficient dwarfism.
J. Endocrinol. 143, 479-487, 1994.

Oh-Ishi M, Omori A, Kwon JY, Agui T, Maeda T, Furudate S.
Detecion and identication of proteins related to the hereditary dwarfism of the rdw rat.
Endocrinology 139(3): 1288-1299, 1998.

Hishinuma A, Furudate S, Oh-ishi M, Nagakubo N, Namatame T, Ieiri T
A novel missense mutation (G2320R) of the thyroglobulin gene causes hereditary hypothyroidism of the rdw rat.
Endocrinology 141 (11): 4050-4055, 2000.

Sakai Y, Yamashina S, Furudate S
Missing Secretory Granules, dilated Endoplasmic reticulum, and nuclear dislocation in
the thyroid gland of rdw rats with hereditary dwarfism.
Anat Rec 259: 60-66, 2000.

Kim PS, Ding M, Menon S, Jung C-G, Cheng J-M, Miyamoto T, Li B, Furudate S, Agui T
A missence mutation G2320R in the thyroglobulin gene causes non-goitrous congenital primary hypothyroidism in the WIC-rdw rat.
Mol Endocrinol 14 (12): 1944-1953, 2000. 
 追加の系統情報:  WIC