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 NBRP Rat No: 0005 系統名 :    F344.ACI-Lmx1aqc/Kyo 通称: F344.ACI-<i>Lmx1a<sup>qc</sup></i>, Queue courte rats
 研究責任者:   芹川忠夫
 所属機関名:  京都大学大学院医学研究科附属動物実験施設
  住所:   〒606-8501 

 京都府 京都市左京区吉田近衛町

  日本
 電話番号:  075-753-4360  Fax: 075-753-4409  serikawa@anim.med.kyoto-u.ac.jp
 近交世代数:  N13F11 (May 2009) 
   
 毛色:  
 保存状況：
 
 albino (c)
  胚           精子          生体
  利用条件：   
 分類:   Inbred   Segregating   Congenic   Consomic    Recombinant 
  Coisogenic   Spont. Mutant    Transgene   Ind. Mutant    その他  
  コマーシャルブリーダー：   
 研究分野:   糖尿病・肥満    脳神経疾患   眼疾患    歯科疾患   循環器系疾患・高血圧
  がん・腫瘍   代謝、内分泌    耳鼻疾患   発生   感染症
   骨形態異常   消化器疾患   皮膚疾患    生殖器疾患   免疫・アレルギー疾患
   行動・学習   血液疾患   泌尿器疾患   薬理学   その他  
  対照動物   レポーター遺伝子動物  
 遺伝子: Lmx1a: LIM homeobox transcription factor 1 alpha
 由来: フランスパスツール研究所のACI/Pas stockから短尾(queue courte)を特徴とする個体として発見。ホモ個体は、短尾と旋回運動を特徴とする。1998年7月、京都大学大学院医学研究科附属動物実験施設導入後、F344/NSlcを戻し交配してコンジェニック系統を作製  
 特性など: 短尾、行動異常（旋回運動）、小脳と海馬の低形成。ホモは短命、dreher マウスに類似、Lmx1a遺伝子の変異による。 
繁殖・維持方法: qcヘテロ個体をF344/NSlcに戻し交配。現在はヘテロ個体同士で交配維持。 
 遺伝診断法: PCR-SSLP Primer Lmx1a-F；5'-CCT TGA AGA AAA TTA AAC ACA TAG-3’ Lmx1a-R；5'-GTA CCT CCT TAC TCT AAG AAG TCA GC-3’ 原因遺伝子qcに連鎖しているマーカーによるヘテロ個体の選抜 遺伝診断プロトコール　Lmx1a 
  参考文献: Kuwamura, M., Muraguchi, T., Matsui, T., Ueno, M., Takenaka, S., Yamate, J., Kotani, T., Kuramoto, T., Guenet, J-L., Kitada, K., Serikawa, T.
Mutation at the Lmx1a locus provokes aberrant brain development in the rat.
Brain Res Dev Brain Res 155(2):99-106, 2005 
 追加の系統情報:  F344     ACI