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 NBRP Rat No: 0028 系統名 :    KZC/Tky 通称: KZC, Komeda Zucker Creeping rat
 研究責任者:   川本英一
 所属機関名:  東京医科大学動物実験センター
  住所:   〒160-8402 

 東京都 東京都新宿区新宿6-1-1

  日本
 電話番号:  03-3351-6141  Fax: 03-3350-8689  kawamoto@tokyo-med.ac.jp
 近交世代数:  F45 
   
 毛色:  
 保存状況：
 
 black hooded (a,B,C,h)
  胚           精子          生体
  利用条件：   
 分類:   Inbred   Segregating   Congenic   Consomic    Recombinant 
  Coisogenic   Spont. Mutant    Transgene   Ind. Mutant    その他  
  コマーシャルブリーダー：   
 研究分野:   糖尿病・肥満    脳神経疾患   眼疾患    歯科疾患   循環器系疾患・高血圧
  がん・腫瘍   代謝、内分泌    耳鼻疾患   発生   感染症
   骨形態異常   消化器疾患   皮膚疾患    生殖器疾患   免疫・アレルギー疾患
   行動・学習   血液疾患   泌尿器疾患   薬理学   その他  
  対照動物   レポーター遺伝子動物  
 遺伝子: Reln: reelin
 由来: 1980年に武田薬品薬剤安全性研究所より導入したZucker fattyラットコロニーより1983年突然変異個体として発見。 
 特性など: 単一常染色体劣性変異creeping (cre) によって支配される。脳の細胞構築異常、小脳低形成、振戦、歩行困難。原因はReelin (Reln) 遺伝子における1塩基挿入変異。reelerマウスのラット版。 
繁殖・維持方法: RelnReln
 遺伝診断法: PCR-direct sequencing Primer Reln Exon38-F; 5'-AGG TAC CCC GGA GAG GTC TC-3’ Reln Exon38-R; 5'-GTT GTA CGG CTG CCA GAG TC-3’ PCR product size;181bp Sequencing Reln Exon38-Fを用いてシークエンス反応を行う Gが1塩基挿入され合計8個連続するものが変異型アレル、Gが7個連続するものが野生型アレル Reln遺伝子座の遺伝子型判定は、1塩基挿入部位についてPCR-direct sequencing法を用いて行う。 
  参考文献: Nakanishi S, Kuramoto T, Kashiwazaki N, Yokoi N.
Genetic profiling of two phenotypically distinct outbred rats derived from a colony of the Zucker fatty rats maintained at the Tokyo Medical University.
Exp Anim. 2016 Oct 31. [Epub ahead of print]

Yokoi N, Namae M, Wang HY, Kojima K, Fuse M, Yasuda K, Serikawa T, Seino S, Komeda K.
Rat neurological disease creeping is caused by a mutation in the reelin gene.
Brain Res Mol Brain Res. 10;112(1-2):1-7, 2003.

Yokoi N, Shimizu S, Ishibashi K, Kitada K, Iwama H, Namae M, Sugawara M, Serikawa T, Komeda K.
Genetic mapping of the rat mutation creeping and evaluation of its positional candidate gene reelin.
Mamm Genome. 11(2):111-4, 2000.

Ishibashi K, Komeda K, Sekiguchi F, Kanazawa Y.
Creeping: a new mutant rat with neurological disease.
Lab Anim Sci. 39(2):132-6, 1989. 
 追加の系統情報:  KZC