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 NBRP Rat No: 0196 系統名 :    KDP-Tg(H2Kd-Cblb)1Nyo 通称: 
 研究責任者:   清野進
 所属機関名:  神戸大学大学院医学系研究科　細胞分子医学
  住所:   〒650-0017 

 兵庫県 神戸市中央区楠町7-5-1

  日本
 電話番号:  078-382-5364  Fax: 078-382-5379  seino@med.kobe-u.ac.jp, yokoi@med.kobe-u.ac.jp
 近交世代数:  N5 
   
 毛色:  
 保存状況：
 
 black hooded (a,B,C,h)
  胚           精子          生体
  利用条件：  基本的には寄託者の指定する文献の引用と謝辞の表明でよいが、研究内容によっては利用者との共同研究の形態をとる。共同研究を要する場合は、利用者と別途協議する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。 
 分類:   Inbred   Segregating   Congenic   Consomic    Recombinant 
  Coisogenic   Spont. Mutant    Transgene   Ind. Mutant    その他  
  コマーシャルブリーダー：   
 研究分野:   糖尿病・肥満    脳神経疾患   眼疾患    歯科疾患   循環器系疾患・高血圧
  がん・腫瘍   代謝、内分泌    耳鼻疾患   発生   感染症
   骨形態異常   消化器疾患   皮膚疾患    生殖器疾患   免疫・アレルギー疾患
   行動・学習   血液疾患   泌尿器疾患   薬理学   その他  
  対照動物   レポーター遺伝子動物  
 遺伝子: Cblb: Casitas B-lineage lymphoma b
 由来: 2000年、Sprague Dawley rat (outbred,日本SLC)の受精卵に野生型Cblb遺伝子を導入してトランスジェニックラットを作製（マウスH2-Kd遺伝子のプロモーターの支配下で野生型Cblb遺伝子のcDNAを発現する）。2003年現在、KDPラットへの戻し交配を繰り返し、遺伝的背景をKDPに置換しつつある。 
 特性など: 自然発症1型糖尿病モデルであるKDPラットの解析から同定したCblb遺伝子変異が病態の原因であることを証明するため、野生型Cblb遺伝子を導入した。本トランスジェニク系統は糖尿病の発症がほぼ完全に抑えられ、膵島炎の進展も抑制された。
遺伝子組換え生物
遺伝子組換え生物等の第二種使用等、大臣確認：不要、宿主：ラット、供与核酸：ラットCblb遺伝子、施行規則第十六条第一号、第二号又は第四号に基づく使用等：該当なし、拡散防止区分：P1A、組換えの分類：TG 
繁殖・維持方法: Cblb遺伝子変異のホモ型は雌雄ともにほとんど不妊である。トランスジーンを有し内在性のCblb遺伝子変異をヘミにしたsegregating inbred strainとして維持する。 
 遺伝診断法:  
  参考文献: Yokoi N, Komeda K, Wang HY, Yano H, Kitada K, Saitoh Y, Seino Y, Yasuda K, Serikawa T, Seino S.
Cblb is a major susceptibility gene for rat type 1 diabetes mellitus.
Nat Genet. 31(4):391-4, 2002

Yokoi N, Namae M, Fuse M, Wang HY, Hirata T, Seino S, Komeda K.
Establishment and characterization of the Komeda diabetes-prone rat as a segregating inbred strain.
Exp Anim. 52(4):295-301, 2003 
 追加の系統情報:  KDP