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 NBRP Rat No: 0285 系統名 :    GAERS/Mave 通称: GAERS, Genetic Absence Epilepsy Rats from Strasbourg
 研究責任者:   Astrid Nehlig
 所属機関名:  Universite Louis PasteurINSERM U 405, Faculte de Medecine
  住所:   〒67085 

 Strasbourg 11 rue Hunmann

  France
 電話番号:  +33 390 24 32 43  Fax: +33 390 24 32 56  nehlig@neurochem.u-strasbg.fr
 近交世代数:  F61+19 (Jun 2010) 
   
 毛色:  
 保存状況：
 
 albino (c)
  胚           精子          生体
  利用条件：  利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。
Danober L., Deransart C., Depaulis A., Vergnes M., Marescaux C. Pathophysiological mechanisms of genetic absence epilepsy in the rat. Prog. Neurobiol. 1998 May; 55 (1): 27-57. 
 分類:   Inbred   Segregating   Congenic   Consomic    Recombinant 
  Coisogenic   Spont. Mutant    Transgene   Ind. Mutant    その他  
  コマーシャルブリーダー：   
 研究分野:   糖尿病・肥満    脳神経疾患   眼疾患    歯科疾患   循環器系疾患・高血圧
  がん・腫瘍   代謝、内分泌    耳鼻疾患   発生   感染症
   骨形態異常   消化器疾患   皮膚疾患    生殖器疾患   免疫・アレルギー疾患
   行動・学習   血液疾患   泌尿器疾患   薬理学   その他  
  対照動物   レポーター遺伝子動物  
 遺伝子:
 由来: University Louis Pasteur（Strasbourg）のWistar系ラットコロニーの30%が両側の大脳皮質で棘徐波発射を呈した。それらを選抜、育成して全ての個体が棘徐波放電を示す系統を樹立した。 
 特性など: 遺伝性欠神性てんかんラット GAERSの棘徐波発射は正常の脳波から突然始まり突然終わる。F30以降、4ヶ月齢における1発射で起こる棘徐波複合平均周波数は920.5 c/s。それらの電圧には300から1,000 mVまで幅を認める。動物が静かな覚醒状態にある時は、棘徐波発射は17210 s続き、1分に平均1.3回おこり、平均累積時間は2528 sである。 てんかん発作に関するQTLが、第4、7、8染色体上にマッピングされている。また、近年カルシウムチャネルCacna1hにミスセンス変異を有することが報告されている。 
繁殖・維持方法: 繁殖良好 
 遺伝診断法:  
  参考文献: Miyamoto H, Tatsukawa T, Shimohata A, Yamagata T, Suzuki T, Amano K, Mazaki E, Raveau M, Ogiwara I, Oba-Asaka A, Hensch TK, Itohara S, Sakimura K, Kobayashi K, Kobayashi K, Yamakawa K.
Impaired cortico-striatal excitatory transmission triggers epilepsy.
Nat Commun. 2019 Apr 23;10(1):1917.

Danober L, Deransart C, Depaulis A, Vergnes M, Marescaux C.
Pathophysiological mechanisms of genetic absence epilepsy in the rat.
Prog Neurobiol. 55(1):27-57, 1998.

Rudolf G, Thérèse Bihoreau M, F Godfrey R, P Wilder S, D Cox R, Lathrop M, Marescaux C, Gauguier D.
Polygenic control of idiopathic generalized epilepsy phenotypes in the genetic absence rats from Strasbourg (GAERS).
Epilepsia. 45(4):301-8, 2004.

Powell KL, Cain SM, Ng C, Sirdesai S, David LS, Kyi M, Garcia E, Tyson JR, Reid CA, Bahlo M, Foote SJ, Snutch TP, O'Brien TJ.
A Cav3.2 T-type calcium channel point mutation has splice-variant-specific effects on function and segregates with seizure expression in a polygenic rat model of absence epilepsy.
J Neurosci. 2009 Jan 14;29(2):371-80.

Mohammad Rafiqul ISLAM, Jafri Malin ABDULLAH
Age-dependent Electroencephalographic Differences in the Genetic Absence Epilepsy Rats from Strasbourg (GAERS) Model of Absence Epilepsy.
Malays J Med Sci. 2014 Dec; 21(Spec Issue): 34–40.

Serikawa T, Mashimo T, Kuramoto T, Voigt B, Ohno Y, Sasa M.
Advances on Genetic Rat Models of Epilepsy.
Exp Anim. 64(1):1-7, 2015. 
 追加の系統情報: