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 NBRP Rat No: 0093 系統名 :    DOP/Nem 通称: DOP, dilute-opisthotonus
 研究責任者:   高岸芳子
 所属機関名:  名古屋大学 環境医学研究所発生遺伝
  住所:   〒464-8601 

 愛知県 名古屋市千種区不老町

 日本
 電話番号:  052-789-3874  Fax: 052-789-3876  taka@riem.nagoya-u.ac.jp
 近交世代数:  F25+?+16 (May 2009) 
   
 毛色:  
 保存状況:
 
 gray
  胚           精子          生体
  利用条件:  研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献(*)を引用する 
 分類:   Inbred   Segregating   Congenic   Consomic    Recombinant 
  Coisogenic   Spont. Mutant    Transgene   Ind. Mutant    その他  
  コマーシャルブリーダー:   
 研究分野:   糖尿病・肥満    脳神経疾患   眼疾患    歯科疾患   循環器系疾患・高血圧
  がん・腫瘍   代謝、内分泌    耳鼻疾患   発生   感染症
   骨形態異常   消化器疾患   皮膚疾患    生殖器疾患   免疫・アレルギー疾患
   行動・学習   血液疾患   泌尿器疾患   薬理学   その他  
  対照動物   レポーター遺伝子動物  
 遺伝子: Myo5a: myosin Va
 由来: 脱毛形質を持つWistar系を近交化しHW(アルビノ)として系統維持してきたところ、1989年に失調歩行を呈する個体を発見した。1989年にBN雌と交配して、系統育成を開始し黒色毛色を残して、近交化DOPとした。 
 特性など: 被毛が淡色で生後2週頃から運動失調や後弓反帳様の痙攣性発作を現し、生後3週までに死亡する。原因遺伝子は細胞内のモータータンパクであるミオシンVa の欠失を伴う逆位であることが同定された。小脳のプルキンエ細胞の樹状突起棘に滑面小胞体が存在しておらず、小脳の神経可塑性に障害がある。 
繁殖・維持方法: dopをヘテロにしたセグリゲイティング近交系として維持している。 
 遺伝診断法: 遺伝診断プロトコール Myo5 
  参考文献: * Dekker-Ohno K, Oda S, Yamamura H, Kondo K.
An ataxic mutant rat with dilute coat color.
Lab Anim Sci. 1993 Aug;43(4):370-2

* Futaki S, Takagishi Y, Hayashi Y, Ohmori S, Kanou Y, Inouye M, Oda S, Seo H, Iwaikawa Y, Murata Y.
Identification of a novel myosin-Va mutation in an ataxic mutant rat, dilute-opisthotonus.
Mamm Genome. 2000 Aug;11(8):649-55.

* Dekker-Ohno K, Hayasaka S, Takagishi Y, Oda S, Wakasugi N, Mikoshiba K, Inouye M, Yamamura H.
Endoplasmic reticulum is missing in dendritic spines of Purkinje cells of the ataxic mutant rat.
Brain Res. 1996 Apr 1;714(1-2):226-30

* Miyata M, Finch EA, Khiroug L, Hashimoto K, Hayasaka S, Oda SI, Inouye M, Takagishi Y, Augustine GJ, Kano M.
Local calcium release in dendritic spines required for long-term synaptic depression.
Neuron. 2000 Oct;28(1):233-44 
 追加の系統情報:  DOP