ゲノム編集を使ったゲノムヒト化
ヒト疾患の発症機構の解明と新規治療法開発のため、ゲノム編集を用いたゲノムヒト化研究を進めています。大規模なヒト遺伝子領域の置換技術やヒト化モデルを開発し、次世代医療研究に貢献する実験動物モデルの確立を目指します。
Projects
次世代ゲノム操作技術の開発
CRISPR-Cas3を基盤とした新規ゲノム編集技術の開発を進め、基礎研究から医療・産業応用まで展開しています。エピゲノム編集やゲノムイメージングを統合したマルチゲノム操作技術を開発し、次世代医療につながる基盤構築を目指します。
宿主－微生物・ウイルス相互作用
ゲノム編集技術とヒト化動物モデルを用い、宿主と微生物・ウイルスの相互作用の分子機構を解析します。HBVなどDNAウイルス除去戦略や腸内細菌叢模倣モデル、CRISPRによる感染症診断法を開発し、感染症研究基盤の構築を目指します。
実験用ラットの拡充と活用
ゲノム編集技術を用いた遺伝子改変ラットモデルの開発とラットバイオリソース拡充に取り組んでいます。NBRP-Ratを中核とした国際連携のもと、データベース整備やAIを活用した遺伝子機能解析を進め、ラット研究基盤の構築を目指します。
News
- 2026/04/01
- 田口 純平 講師、平野 里佳 特定助教が着任しました。
- 2026/04/01
- 吉見 一人 教授（附属動物実験施設）が着任しました。
- 2026/04/01
- HPを公開しました。
